{"id":220,"date":"2021-12-22T18:00:09","date_gmt":"2021-12-22T18:00:09","guid":{"rendered":"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/?p=220"},"modified":"2022-02-08T20:26:45","modified_gmt":"2022-02-08T20:26:45","slug":"clase-digital-3-replicacion-del-adn-ii","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/clase-digital-3-replicacion-del-adn-ii\/","title":{"rendered":"Clase digital 3. Replicaci\u00f3n del ADN II"},"content":{"rendered":"\n\n\n<div class=\"wp-block-cover\" style=\"min-height:284px;aspect-ratio:unset;\"><span aria-hidden=\"true\" class=\"has-background-dim-40 wp-block-cover__gradient-background has-background-dim\"><\/span><img decoding=\"async\" class=\"wp-block-cover__image-background wp-image-228\" alt=\"\" src=\"data:image\/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP\/\/\/yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7\" data-src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/puzzle-gbb37b7c96_640.jpg\" style=\"object-position:56% 47%\" data-object-fit=\"cover\" data-object-position=\"56% 47%\" \/><noscript><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"640\" height=\"337\" class=\"wp-block-cover__image-background wp-image-228\" alt=\"\" src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/puzzle-gbb37b7c96_640.jpg\" style=\"object-position:56% 47%\" data-object-fit=\"cover\" data-object-position=\"56% 47%\" srcset=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/puzzle-gbb37b7c96_640.jpg 640w, https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/puzzle-gbb37b7c96_640-300x158.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 640px) 100vw, 640px\" \/><\/noscript><div class=\"wp-block-cover__inner-container is-layout-flow wp-block-cover-is-layout-flow\">\n<p class=\"has-text-align-center has-base-3-color has-text-color has-large-font-size wp-block-paragraph\">Replicaci\u00f3n del ADN II<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"introduccion\">Introducci\u00f3n<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u00a1Hola!<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Qu\u00e9 gusto poder encontrarte en esta nueva sesi\u00f3n, espero que sigas descubriendo esta UDA de<br>Biolog\u00eda Molecular y la encuentres fascinante, en esta ocasi\u00f3n abordaremos el tema: Replicaci\u00f3n del ADN 2.<br>Como recordar\u00e1s, en la clase anterior se abord\u00f3 el proceso de replicaci\u00f3n, conociste las caracter\u00edsticas generales del proceso y c\u00f3mo es que se lleva a cabo en los procariotas.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En esta ocasi\u00f3n la clase estar\u00e1 dedicada a la descripci\u00f3n de este proceso en eucariotas. Primero abordaremos el empaquetamiento del ADN, conociendo los diferentes niveles de organizaci\u00f3n que existen. Posteriormente, se describir\u00e1n cada una de las etapas (iniciaci\u00f3n, elongaci\u00f3n y terminaci\u00f3n) de la replicaci\u00f3n mencionando a cada uno de los participantes. Para finalizar se har\u00e1 una comparaci\u00f3n entre procariotas y eucariotas con el objetivo de conocer las diferencias y similitudes que existen en el proceso en ambos sistemas.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En este contexto, espero que el desarrollo de esta clase te resulte interesante. \u00a1Comencemos!<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"desarrollo-del-tema\">Desarrollo del tema <\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"empaquetamiento-del-adn\">Empaquetamiento del ADN<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Como se abord\u00f3 en la clase pasada, la replicaci\u00f3n ocurre solo una vez cada ciclo de divisi\u00f3n celular. A diferencia de los procariotas, el genoma de los eucariotas se encuentra empaquetado y altamente compactado. Este empaquetamiento se lleva a cabo mediante la interacci\u00f3n del ADN con nucleoprote\u00ednas para formar lo que se conoce como <strong>cromatina<\/strong>, sustancia de la que est\u00e1n conformados los cromosomas. Existen dos tipos de cromatina, la <strong>eucromatina<\/strong> y la <strong>heterocromatina<\/strong>. La primera es una cromatina relajada, m\u00e1s abierta, la segunda es una cromatina m\u00e1s compacta y condensada. Se distinguen diferentes niveles de organizaci\u00f3n, el primero de ellos son los <strong>nucleosomas<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los <strong>nucleosomas<\/strong> est\u00e1n formados por la interacci\u00f3n del ADN con prote\u00ednas b\u00e1sicas llamadas histonas. Son 5 tipos de histonas, H1,H3, H4, H2A y H2B. Cada nucleosoma esta conformado por dos d\u00edmeros de histonas H2A y H2B y un tetr\u00e1mero de las histonas H3 y H4. Formando as\u00ed un oct\u00e1mero de histonas (8 histonas unidas) en el cual se enrolla el ADN. La longitud del segmento de ADN que se enrolla en cada nucleosoma es de aproximadamente 146 pb. Entre cada nucleosoma queda un segmento de ADN de aproximadamente 55 pb, denominado ADN linker (Imagen 1).<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"data:image\/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP\/\/\/yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7\" data-src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen21.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-251\" \/><noscript><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"512\" height=\"274\" src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen21.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-251\" srcset=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen21.png 512w, https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen21-300x161.png 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 512px) 100vw, 512px\" \/><\/noscript><figcaption>Imagen 1. Estructura Nucleosomas.<br>Tomado de Lisker, R., Zentella, A.D., Grether, P.G. (2013).<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La funci\u00f3n del nucleosoma es la de condensar al ADN en una fibra de 11 nm de ancho. El segmento de ADN que queda entre dos nucleosomas se asocia con la histona H1 y ayuda al empaquetamiento, facilitando la formaci\u00f3n de la estructura llamada <strong>solenoide<\/strong>. La cual es el segundo nivel de empaquetamiento (Figura 2).<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El <strong>solenoide<\/strong> se genera debido al enrollamiento de los nucleosomas, cada 6 nucleosomas se enrollan para generar un polinucleosoma que va formando una hebra de 30 nm de di\u00e1metro (Imagen 2). En este nivel, el ADN se ha compactado unas 100 veces.<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"data:image\/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP\/\/\/yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7\" data-src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen23.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-253\" \/><noscript><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"512\" height=\"376\" src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen23.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-253\" srcset=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen23.png 512w, https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen23-300x220.png 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 512px) 100vw, 512px\" \/><\/noscript><figcaption>Imagen 2. Niveles de empaquetamiento del ADN.<br>Tomado de Klug W.S., Cummings M.R., y Spencer Ch.A. S. (2016).<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Una vez generado el solenoide, este se pliega y condensa a\u00fan m\u00e1s formando estructuras de asas amplias superenrolladas, las cuales se anclan a prote\u00ednas de andamio y dan lugar a lo que se conoce como <strong>asas cromat\u00ednicas<\/strong> o hebra de 300 nm (Imagen 2). Por \u00faltimo, las asas cromat\u00ednicas se compactan y forman un cromosoma condensado de 700 nm de espesor, el cual es visible durante la interfase. Los cromosomas en su estado m\u00e1s condensado se observan durante la metafase.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">De aqu\u00ed se puede concluir que la replicaci\u00f3n en eucariotas sucede en un ambiente de cromatina, por lo que los nucleosomas y las histonas que los componen juegan un papel importante en el proceso. Esta situaci\u00f3n se ver\u00e1 m\u00e1s adelante.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"replicacion-del-adn-en-eucariotas\">Replicaci\u00f3n del ADN en Eucariotas<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A diferencia de los procariotas, la replicaci\u00f3n de la gran cantidad de ADN de los eucariotas se lleva a cabo al dividirlo en muchos replicones individuales. Cada replic\u00f3n es activado en un momento espec\u00edfico durante la fase S. Es decir, se van a tener m\u00faltiples burbujas y horquillas de replicaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"iniciacion\">Iniciaci\u00f3n<\/h4>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Al igual que en los procariotas, en eucariotas vamos a tener lo que se conoce como origen de replicaci\u00f3n, el cual se denomina ARS o secuencia de replicaci\u00f3n aut\u00f3noma. Este es el equivalente al OriC. La secuencia del ARS consiste en dos dominios, A y B respectivamente. El Dominio A se denomina regi\u00f3n central y se ha determinado que si se altera su secuencia la funci\u00f3n del origen de replicaci\u00f3n se elimina. Por otro lado, el Dominio B presenta una mayor variabilidad en su secuencia y no tiene un efecto notorio sobre el inicio de la replicaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La secuencia ARS sirve de sitio de reconocimiento para el <strong>complejo de reconocimiento del origen (ORC)<\/strong>, el cual se encuentra conservado en todos los eucariotas. Este complejo se une al origen de replicaci\u00f3n y su presencia sirve como se\u00f1al para que las prote\u00ednas Cdc6 y Cdt1 se unan. Estas \u00faltimas ocasionan que se una el complejo denominado <strong>MCM (complejo de mantenimiento del microcromosoma)<\/strong> el cual posee actividad de helicasa y va a ser el encargado de separar las cadenas de ADN. De manera similar a DnaB, MCM se une de forma inactiva y requiere de la presencia de DDK para que sea activado. <strong>DDK<\/strong> es una quinasa que activa las helicasas. La fosforilaci\u00f3n de MCM ocasiona el reclutamiento de los activadores <strong>Cdc45-Sld3<\/strong> y el complejo <strong>GINS<\/strong>. Con esto se forma el complejo iniciador, lo que marca la transici\u00f3n del inicio de la replicaci\u00f3n a la etapa de elongaci\u00f3n (Imagen 3).<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"data:image\/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP\/\/\/yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7\" data-src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen24.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-254\" \/><noscript><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"512\" height=\"380\" src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen24.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-254\" srcset=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen24.png 512w, https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen24-300x223.png 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 512px) 100vw, 512px\" \/><\/noscript><figcaption>Imagen 3. Etapa de iniciaci\u00f3n. Uni\u00f3n de cada uno de los componentes.<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"elongacion\">Elongaci\u00f3n<\/h4>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La etapa de elongaci\u00f3n es muy similar a como sucede en procariotas, la diferencia es que en eucariotas participan un mayor n\u00famero de ADN polimerasas (Tabla 1).<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-stripes\"><table><tbody><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>ADN polimerasa<\/strong><\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Subunidades<\/strong><\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>3&#8242; &#8211; 5&#8242; Exonucleasa<\/strong><\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Funci\u00f3n<\/strong><\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">\u03b1 (alpha)<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">4<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">No<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Cebadores de ARN \/ ADN, iniciaci\u00f3n de la s\u00edntesis del AND<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">\u03b4 (delta)<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">4<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">S\u00ed<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">S\u00edntesis de la cadena retrasada, reparaci\u00f3n del ADN, correcci\u00f3n de errores<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">\u03b5 (\u00e9psilon)<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">4<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">S\u00ed<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">S\u00edntesis de la cadena adelantada, correcci\u00f3n de errores<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">\u03b3 (gamma)<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">2<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">S\u00ed<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Replicaci\u00f3n y reparaci\u00f3n del ADN mitocondrial<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">\u03b2 (beta)<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">1<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">No<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Reparaci\u00f3n del ADN por escisi\u00f3n de bases<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">\u03b7 (eta)<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">1<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">No<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">S\u00edntesis de ADN por translesi\u00f3n<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">\u03b6 (dz\u0113ta)<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">2<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">No<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">S\u00edntesis de ADN por translesi\u00f3n<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">\u03ba (kappa)<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">1<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">No<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">S\u00edntesis de ADN por translesi\u00f3n<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">\u03b9 (iota)<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">1<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">No<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">S\u00edntesis de ADN por translesi\u00f3n<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">\u03b8 (th\u0113ta)<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">1<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">No<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Reparaci\u00f3n del ADN<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><figcaption>Tabla 1. Polimerasas eucariotas.<br>Tomado de Klug W.S., Cummings M.R., y Spencer Ch.A. S. (2016).<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La replicaci\u00f3n del ADN nuclear requiere la participaci\u00f3n de las polimerasas \u03b1, \u03b4 y \u03b5. Cada una de las 3 polimerasas tiene diferente funci\u00f3n:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Polimerasa \u03b1 : Act\u00faa como primasa, iniciando la s\u00edntesis de las nuevas cadenas. Es inusual porque posee la habilidad de iniciar una cadena desde cero y adem\u00e1s, sintetiza ARN en lugar de ADN.<\/li><li>Polimerasa \u03b4: Se encarga de la s\u00edntesis de la cadena retardada.<\/li><li>Polimerasa \u03b5: Se encarga de la s\u00edntesis de la cadena l\u00edder.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Adem\u00e1s de las polimerasas, tambi\u00e9n se encuentra la abrazadera, denominada PCNA (ant\u00edgeno nuclear de proliferaci\u00f3n celular) y el lanzador de la abrazadera denominado RFC. Con esto, se encuentra ensamblado el replisoma que se va a encargar de la s\u00edntesis de las nuevas cadenas de ADN.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Te invito a visualizar el siguiente video titulado <a href=\"https:\/\/www-jove-com.e-revistas.ugto.mx\/es\/science-education\/11546\/replication-in-eukaryotes\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener nofollow\">Replication in Eukaryotes<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Las cadenas se van a ir elongando hasta llegar al final del cromosoma, dando por terminada la etapa de elongaci\u00f3n e iniciando la etapa de terminaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"terminacion\">Terminaci\u00f3n<\/h4>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A diferencia de los procariotas, los cromosomas eucariotas son lineales. Debido a esto se presenta un problema al llegar al extremo del cromosoma, sobre todo en la cadena retardada. Los cromosomas eucariotas terminan en unas secuencias denominadas <strong>tel\u00f3meros<\/strong>. Estas sellan los extremos de los cromosomas evitando que se degraden y brindando estabilidad.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El problema que surge es en la cadena retardada. Al eliminar el primer de ARN del \u00faltimo fragmento de Okazaki, ya no queda ning\u00fan OH con el cual se pueda llevar a cabo la extensi\u00f3n para rellenar el hueco. Debido a que se alcanz\u00f3 el extremo de la cadena (Imagen 6). De esta manera queda un hueco en la cadena retardada haciendo que esta se vaya recortando cada vez que el ADN se replica.<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"data:image\/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP\/\/\/yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7\" data-src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen26.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-260\" \/><noscript><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"512\" height=\"241\" src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen26.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-260\" srcset=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen26.png 512w, https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen26-300x141.png 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 512px) 100vw, 512px\" \/><\/noscript><figcaption>Imagen 6. Problema que se presenta al llegar al final del cromosoma.<br>Tomado de Krebs J., Goldstein E.S., and Kilpatrick S.T. (2018)..<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Para evitar esto, o minimizar el problema, existe una enzima denominada <strong>telomerasa<\/strong>. La estructura y funci\u00f3n de la misma podr\u00e1s conocerla en el siguiente video titulado <a href=\"https:\/\/www-jove-com.e-revistas.ugto.mx\/es\/science-education\/11555\/telomeres-and-telomerase\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener nofollow\">Telomeres and Telomerase<\/a>. El acortamiento de los tel\u00f3meros se ha asociado al envejecimiento celular. Son considerados el reloj biol\u00f3gico.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Al replicarse los tel\u00f3meros se da por terminada la replicaci\u00f3n. El replisoma se desensambla y las dos cadenas reci\u00e9n sintetizadas se liberan.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A manera de resumen, con la finalidad de apreciar las diferencias entre los dos sistemas estudiados, se presenta la tabla 2, en la cual se incluyen los diferentes participantes en el proceso de replicaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A manera de resumen se presenta la tabla 2, en la cual se incluyen los diferentes participantes en el proceso de replicaci\u00f3n. Esto con la finalidad de apreciar las diferencias entre los dos sistemas estudiados.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><tbody><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Function<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">E. coli<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Eukaryote<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Helicase<br>Loading helicase\/primase<br>Single-strand maintenance<br>Priming<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">DnaB<br>DnaC<br>SSB<br>DnaG<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">MCM complex<br>cdc6<br>RPA<br>Pol\u03b1 \/ primase<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Slinding clamp<br>Clamp loading (ATPase)<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">\u03b2<br>\u03b3\u03b5\u03b9<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">PCNA<br>RFC<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Catalysis<br>Holoenzyme dimerization<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><em>Pol III core<\/em><br>\u0393<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Pol\u03b4 + Pol\u03b5<br>?<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">RNA removal<br>Ligation<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><em>Pol I<br>Ligase<\/em><\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">FEN1<br>Ligase 1<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><figcaption>Tabla 2. Prote\u00ednas que participan en el proceso de replicaci\u00f3n en procariotas y eucariotas.<br>Tomado de Krebs J., Goldstein E.S., and Kilpatrick S.T. (2018).<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"conclusion\">Conclusi\u00f3n<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En esta clase se revis\u00f3 el proceso de replicaci\u00f3n en eucariotas, y pudiste darte cuenta de que este proceso es similar a como sucede en procariotas, lo que cambia son los diferentes participantes, as\u00ed como el n\u00famero de ellos que participa en cada una de las etapas. La diferencia m\u00e1s notoria es durante la etapa de terminaci\u00f3n, ya que, al ser cromosomas lineales, en eucariotas se requiere la participaci\u00f3n de la telomerasa para poder alargar los tel\u00f3meros y evitar que estos se vayan acortando con cada ciclo de divisi\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Con esto terminamos la primera etapa del Dogma Central de la Biolog\u00eda Molecular. En la pr\u00f3xima clase abordaremos el proceso de transcripci\u00f3n, el paso de ADN a RNA.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Has llegado al final de la sesi\u00f3n y como puedes observar sigues abonando informaci\u00f3n valiosa a tu aprendizaje, te invito a continuar sumando informaci\u00f3n realizando la tarea asignada a esta clase. Recuerda que te espero en la pr\u00f3xima sesi\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"fuentes-de-informacion\">Fuentes de informaci\u00f3n<\/h2>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Blackburn, E. H. \u00abTelomeres and telomerase: their mechanisms of action and the effects of altering their functions.\u00bb FEBS letters 579, no. 4 (2005): 859-862<\/li><li>Alberts B. et al. (2015). Molecular Biology of the cell. Garland Science<\/li><li>Krebs J., Goldstein E.S., and Kilpatrick S.T. Lewin\u2019s. (2018). Genes XII. Editorial Jones and Bartlett<\/li><li>Lisker, R., Zentella, A.D., Grether, P.G. (2013). Introducci\u00f3n a la Gen\u00e9tica Humana. (3a ed.), UNAM, Facultad de Medicina: El Manual Moderno<\/li><\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Introducci\u00f3n \u00a1Hola! Qu\u00e9 gusto poder encontrarte en esta nueva sesi\u00f3n, espero que sigas descubriendo esta UDA deBiolog\u00eda Molecular y la encuentres fascinante, en esta ocasi\u00f3n abordaremos el tema: Replicaci\u00f3n del ADN 2.Como recordar\u00e1s, en la clase anterior se abord\u00f3 el proceso de replicaci\u00f3n, conociste las caracter\u00edsticas generales del proceso y c\u00f3mo es que se lleva &#8230; <a title=\"Clase digital 3. Replicaci\u00f3n del ADN II\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/clase-digital-3-replicacion-del-adn-ii\/\" aria-label=\"Leer m\u00e1s sobre Clase digital 3. 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