{"id":300,"date":"2021-12-22T18:01:53","date_gmt":"2021-12-22T18:01:53","guid":{"rendered":"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/?p=300"},"modified":"2022-02-08T20:27:21","modified_gmt":"2022-02-08T20:27:21","slug":"clase-digital-7-traduccion","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/clase-digital-7-traduccion\/","title":{"rendered":"Clase digital 7. Traducci\u00f3n"},"content":{"rendered":"\n\n\n<div class=\"wp-block-cover\" style=\"min-height:284px;aspect-ratio:unset;\"><span aria-hidden=\"true\" class=\"has-background-dim-40 wp-block-cover__gradient-background has-background-dim\"><\/span><img decoding=\"async\" class=\"wp-block-cover__image-background wp-image-301\" alt=\"\" src=\"data:image\/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP\/\/\/yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7\" data-src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/dna-g3c026feb1_1280.jpg\" style=\"object-position:58% 49%\" data-object-fit=\"cover\" data-object-position=\"58% 49%\" \/><noscript><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1280\" height=\"720\" class=\"wp-block-cover__image-background wp-image-301\" alt=\"\" src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/dna-g3c026feb1_1280.jpg\" style=\"object-position:58% 49%\" data-object-fit=\"cover\" data-object-position=\"58% 49%\" srcset=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/dna-g3c026feb1_1280.jpg 1280w, https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/dna-g3c026feb1_1280-300x169.jpg 300w, https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/dna-g3c026feb1_1280-1024x576.jpg 1024w, https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/dna-g3c026feb1_1280-768x432.jpg 768w\" sizes=\"auto, (max-width: 1280px) 100vw, 1280px\" \/><\/noscript><div class=\"wp-block-cover__inner-container is-layout-flow wp-block-cover-is-layout-flow\">\n<p class=\"has-text-align-center has-base-3-color has-text-color has-large-font-size wp-block-paragraph\">Traducci\u00f3n<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"introduccion\">Introducci\u00f3n<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u00a1Hola!<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u00a1Qu\u00e9 emoci\u00f3n volvernos a encontrar! Espero que contin\u00faes con ese mismo \u00edmpetu de la primera clase y sigas aprendiendo, por lo tanto te invito a esta s\u00e9ptima clase titulada Traducci\u00f3n de la unidad de aprendizaje <strong>Biolog\u00eda Molecular<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En las clases anteriores hemos visto que la replicaci\u00f3n es el proceso mediante el cual el ADN se copia a s\u00ed mismo y que la transcripci\u00f3n es la etapa en la cual la informaci\u00f3n almacenada en el ADN se copia a una mol\u00e9cula de ARN. Con esto se han abarcado dos de las 3 etapas que conforman el Dogma Central de la Biolog\u00eda Molecular por lo que solo resta una por conocer:, la traducci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La traducci\u00f3n corresponde al paso de ARN a prote\u00edna, es decir, es el proceso mediante el cual la informaci\u00f3n albergada en el ARN mensajero, es convertida a prote\u00edna. Para ello, es necesario conocer tanto los participantes como los elementos necesarios para que se lleve a cabo.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Habiendo comentado esto \u00a1te invito a que iniciemos la clase!<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"desarrollo-del-tema\">Desarrollo del tema <\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"traduccion-y-codigo-genetico\">Traducci\u00f3n y c\u00f3digo gen\u00e9tico<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Como se mencion\u00f3 anteriormente, la traducci\u00f3n es el paso de RNA a prote\u00edna. Es decir, la informaci\u00f3n almacenada en el ARN mensajero es traducida a prote\u00edna. Se lleva a cabo un cambio de lenguaje, de un c\u00f3digo de cuatro letras (A,G,C,U) se cambia a lenguaje de amino\u00e1cidos (20 amino\u00e1cidos) de ah\u00ed el nombre de traducci\u00f3n. Se traduce la informaci\u00f3n, y para ello es necesario contar con un c\u00f3digo, que permita pasar de la secuencia de 4 nucle\u00f3tidos a secuencia de amino\u00e1cidos. Este c\u00f3digo se denomina C\u00f3digo gen\u00e9tico.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u00bfC\u00f3mo funciona dicho c\u00f3digo? Primero necesitas saber que la secuencia en el ARN mensajero se lee en tripletes, es decir, se va leyendo de 3 en 3 nucle\u00f3tidos. A estos tripletes se les llama codones, y cada cod\u00f3n especifica un amino\u00e1cido (Imagen 1).<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"data:image\/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP\/\/\/yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7\" data-src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen33.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-307\" \/><noscript><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"512\" height=\"439\" src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen33.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-307\" srcset=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen33.png 512w, https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen33-300x257.png 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 512px) 100vw, 512px\" \/><\/noscript><figcaption>Imagen 1. Lectura en tripletes o codones. Cada cod\u00f3n especifica para un amino\u00e1cido.<br>Tomado de Klug W.S., Cummings M.R., y Spencer Ch.A. S. (2016).<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La lectura en tripletes permite que se tengan 64 posibles combinaciones de 3 nucle\u00f3tidos (43) lo que es m\u00e1s que suficiente para codificar los 20 amino\u00e1cidos que existen de forma com\u00fan en las prote\u00ednas. De hecho, se tiene un exceso de codones, se requieren 20 y se tienen 64, lo que ocasiona que un solo amino\u00e1cido pueda ser codificado por m\u00e1s de un cod\u00f3n, por lo que se dice que el c\u00f3digo gen\u00e9tico es degenerado o redundante (Imagen 2 y 3).<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"data:image\/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP\/\/\/yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7\" data-src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen34.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-308\" \/><noscript><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"512\" height=\"480\" src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen34.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-308\" srcset=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen34.png 512w, https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen34-300x281.png 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 512px) 100vw, 512px\" \/><\/noscript><figcaption>Imagen 2. C\u00f3digo gen\u00e9tico. Los 61 codones que codifican los 20 amino\u00e1cidos. Cada amino\u00e1cido es codificado por m\u00e1s de un cod\u00f3n. Tomado de Krebs J., Goldstein E.S., and Kilpatrick S.T. (2018).<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"data:image\/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP\/\/\/yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7\" data-src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen35.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-313\" \/><noscript><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"512\" height=\"101\" src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen35.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-313\" srcset=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen35.png 512w, https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen35-300x59.png 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 512px) 100vw, 512px\" \/><\/noscript><figcaption>Imagen 3. Codones que codifican para cada uno de los 20 amino\u00e1cidos. Se muestran los codones (superior), los amino\u00e1cidos en c\u00f3digo de 3 letras (en medio) y en c\u00f3digo de una letra (inferior). Tomado de Alberts B. et al. (2015).<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Otra caracter\u00edstica del c\u00f3digo es que es universal. Aunque est\u00e1 presente en todos los organismos, existen peque\u00f1as diferencias. Un ejemplo es en las mitocondrias, debido a que estas cuentan con su propia maquinar\u00eda de transcripci\u00f3n y s\u00edntesis de prote\u00ednas que opera de manera independiente al resto de la c\u00e9lula.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La traducci\u00f3n se lleva a cabo con la participaci\u00f3n de los ribosomas y los RNAs de transferencia (Imagen 4). Los ribosomas se encargan de leer el mensaje y los RNAs de transferencia de transportar y transferir el amino\u00e1cido adecuado con base en la secuencia del ARN mensajero.<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"data:image\/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP\/\/\/yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7\" data-src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen36.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-314\" \/><noscript><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"338\" height=\"239\" src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen36.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-314\" srcset=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen36.png 338w, https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen36-300x212.png 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 338px) 100vw, 338px\" \/><\/noscript><figcaption>Imagen 4. Participantes en el proceso de traducci\u00f3n. Ribosoma (derecha); RNAs transferencia (izquierda); RNA mensajero (inferior). Tomado de Krebs J., Goldstein E.S., and Kilpatrick S.T. (2018).<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"rna-de-transferencia\">RNA de transferencia<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Como se mencion\u00f3, el RNA de transferencia (RNAt) se encarga de transportar y transferir el amino\u00e1cido adecuado. En \u00e9l se encuentra lo que se conoce como el anticod\u00f3n, el cual es complementario a la secuencia del cod\u00f3n en el ARN mensajero. En el extremo 3&#8242; del RNAt se localiza el amino\u00e1cido (Imagen 5).<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"data:image\/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP\/\/\/yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7\" data-src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen37.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-316\" \/><noscript><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"280\" height=\"405\" src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen37.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-316\" srcset=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen37.png 280w, https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen37-207x300.png 207w\" sizes=\"auto, (max-width: 280px) 100vw, 280px\" \/><\/noscript><figcaption>Imagen 5. Estructura del RNA de transferencia en donde se muestra el anticod\u00f3n y el sitio de uni\u00f3n al amino\u00e1cido. Tomado de Alberts B. et al. (2015).<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Al ser el c\u00f3digo gen\u00e9tico degenerado, significa que vamos a tener m\u00e1s de un RNAt para cada amino\u00e1cido o un RNAt puede unirse con m\u00e1s de un cod\u00f3n. Esto \u00faltimo se da debido a que los RNAt est\u00e1n dise\u00f1ados de tal forma que solo requieren que dos bases del anticod\u00f3n coincidan en las dos primeras posiciones del cod\u00f3n, permitiendo que la tercera no coincida. A esto se le conoce como <strong>bamboleo<\/strong>, lo que permite dar cierta tolerancia a que ocurra un error en la coincidencia de la tercera base del cod\u00f3n (Imagen 6). Esto explica porqu\u00e9 la mayor\u00eda de los codones para un mismo amino\u00e1cido difieren \u00fanicamente en el tercer nucle\u00f3tido.<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"data:image\/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP\/\/\/yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7\" data-src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen38.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-317\" \/><noscript><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"257\" height=\"309\" src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen38.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-317\" srcset=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen38.png 257w, https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen38-250x300.png 250w\" sizes=\"auto, (max-width: 257px) 100vw, 257px\" \/><\/noscript><figcaption>Imagen 6. Posici\u00f3n de la base en donde ocurre el bamboleo. Las dos primeras bases en el anticod\u00f3n deben coincidir exactamente con las presentes en el cod\u00f3n, en algunos casos, la tercera puede o no coincidir.<br>Tomado de Alberts B. et al. (2015).<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"union-del-aminoacido-al-rna-de-transferencia\">Uni\u00f3n del amino\u00e1cido al RNA de transferencia<\/h4>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El reconocimiento y la uni\u00f3n del amino\u00e1cido al RNAt correcto depende de unas enzimas denominadas amino\u00e1cil-RNAt sintetasas. Estas unen covalentemente cada amino\u00e1cido al RNAt. Estas enzimas necesitan del ATP para llevar a cabo la reacci\u00f3n, la cual sucede en dos pasos. El primer paso consiste en la activaci\u00f3n del amino\u00e1cido mediante la uni\u00f3n del AMP al grupo carboxilo del mismo, generando lo que se conoce como un amino\u00e1cido adenilado. Posteriormente, el amino\u00e1cido adenilado es transferido a un grupo hidroxilo presente en el az\u00facar del extremo 3&#8242; del RNAt. Esto se realiza sin que el amino\u00e1cido se separe de la enzima. Se forma un enlace tipo \u00e9ster con el RNAt, el cual es un enlace de alta energ\u00eda. De esta manera el RNAt queda cargado (Imagen 7).<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"data:image\/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP\/\/\/yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7\" data-src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen39.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-319\" \/><noscript><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"512\" height=\"290\" src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen39.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-319\" srcset=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen39.png 512w, https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen39-300x170.png 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 512px) 100vw, 512px\" \/><\/noscript><figcaption>Imagen 7. Uni\u00f3n del amino\u00e1cido al RNAt.<br>Tomado de Alberts B. et al. (2015)..<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"ribosomas\">Ribosomas<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La s\u00edntesis de la prote\u00edna se lleva a cabo en los ribosomas. Estos son complejos formados por prote\u00ednas y ARN ribosomal. Est\u00e1n conformados por dos subunidades, una subunidad mayor y una menor (Imagen 8). La subunidad menor interact\u00faa con el RNA mensajero mientras que la subunidad mayor lo hace con el RNA de transferencia y es en donde se lleva a cabo el enlace pept\u00eddico. Cuando no est\u00e1n sintetizando prote\u00ednas, las dos subunidades se encuentran separadas. Estas se ensamblan cuando interact\u00faan con el RNA mensajero, cerca del extremo 5&#8242;.<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"data:image\/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP\/\/\/yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7\" data-src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen40.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-321\" \/><noscript><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"352\" height=\"195\" src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen40.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-321\" srcset=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen40.png 352w, https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen40-300x166.png 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 352px) 100vw, 352px\" \/><\/noscript><figcaption>Imagen 8. Composici\u00f3n de los ribosomas procariotas y eucariotas. Se muestra cada una de las subunidades, as\u00ed como los diferentes RNA ribosomales que los conforman. La letra S en la figura indica las unidades svedberg, la cual es una medida de la velocidad con la que una part\u00edcula se sedimenta al ser ultra centrifugada.<br>Tomado de Krebs J., Goldstein E.S., and Kilpatrick S.T. (2018).<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Cada ribosoma contiene 3 sitios de uni\u00f3n para el RNAt, denominados sitio A, sitio P y sitio E. El sitio A se llama sitio aminoacil y es el lugar en el que entra el RNAt cargado con el amino\u00e1cido. En el sitio P o peptidil, se lleva a cabo el enlace pept\u00eddico y el sito E o de salida (exit en ingl\u00e9s) es por donde sale el RNAt una vez que ha dejado el amino\u00e1cido (Imagen 9).<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"data:image\/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP\/\/\/yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7\" data-src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen41.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-324\" \/><noscript><img decoding=\"async\" src=\"data:image\/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP\/\/\/yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7\" data-src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen41.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-324\" \/><noscript><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"507\" height=\"432\" src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen41.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-324\" srcset=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen41.png 507w, https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen41-300x256.png 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 507px) 100vw, 507px\" \/><\/noscript><\/noscript><figcaption>Imagen 9. Sitios de uni\u00f3n al RNAt en el ribosoma.<br>Tomado de Alberts B. et al. (2015).<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Como se ver\u00e1 m\u00e1s adelante, el RNAt se va colocando en cada uno de estos sitios conforme el ribosoma se va desplazando.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"traduccion-en-procariotas\">Traducci\u00f3n en procariotas<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Una vez conocidos los participantes del proceso de traducci\u00f3n, vamos a ver como es que se lleva a cabo. Comenzaremos con los procariotas y despu\u00e9s lo veremos en eucariotas. Al igual que la replicaci\u00f3n y la transcripci\u00f3n, para su estudio la traducci\u00f3n se divide en 3 etapas, iniciaci\u00f3n, elongaci\u00f3n y terminaci\u00f3n. Comencemos con la iniciaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"iniciacion\">Iniciaci\u00f3n<\/h4>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La etapa de iniciaci\u00f3n incluye las reacciones que preceden a la formaci\u00f3n del enlace pept\u00eddico entre los dos primeros amino\u00e1cidos. Requiere que el ribosoma se una al RNA mensajero formando un complejo de iniciaci\u00f3n que contiene el primer RNAt cargado con el amino\u00e1cido (aminoacil-RNAt). Este paso es importante debido a que la selecci\u00f3n del sitio de inicio de la traducci\u00f3n es cr\u00edtico para que la prote\u00edna generada sea correcta.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En procariotas el inicio de la traducci\u00f3n ocurre en una secuencia espec\u00edfica en el RNAm, denominada sitio de uni\u00f3n al ribosoma. La cu\u00e1l es una secuencia corta localizada antes de la regi\u00f3n codificante y que es complementaria a una porci\u00f3n del ARN ribosomal 16S, el cual forma parte de la subunidad menor del ribosoma. En el sitio de uni\u00f3n al ribosoma se encuentra la secuencia Shine-Dalgarno, la cual se localiza aproximadamente a 10 pares de bases r\u00edo arriba del cod\u00f3n de inicio de la traducci\u00f3n. Este cod\u00f3n es el AUG (en bacterias en ocasiones tambi\u00e9n es GUG y UUG), codifica para el amino\u00e1cido metionina y est\u00e1 localizado al inicio de la regi\u00f3n codificante. Los pares de bases que conforman la secuencia Shine-Dalgarno son 5&#8242;-AGGAGG-3&#8242; (Imagen 10).<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"data:image\/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP\/\/\/yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7\" data-src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen41.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-324\" \/><noscript><img decoding=\"async\" src=\"data:image\/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP\/\/\/yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7\" data-src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen41.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-324\" \/><noscript><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"507\" height=\"432\" src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen41.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-324\" srcset=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen41.png 507w, https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen41-300x256.png 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 507px) 100vw, 507px\" \/><\/noscript><\/noscript><figcaption>Imagen 10. Secuencia del sitio de uni\u00f3n al ribosoma. En azul la secuencia Shine-Dalgarno, en rojo el cod\u00f3n de inicio de la traducci\u00f3n.<br>Tomado de Krebs J., Goldstein E.S., and Kilpatrick S.T. (2018).<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La subunidad 30S es la que se une directamente al sitio de uni\u00f3n al ribosoma. Esta subunidad no puede iniciar la s\u00edntesis por s\u00ed sola, requiere la ayuda de prote\u00ednas adicionales denominadas Factores de iniciaci\u00f3n (IF). Estos factores se unen a la subunidad menor y se separan cuando esta se une a la subunidad 50S. En procariotas existen tres factores de iniciaci\u00f3n que son necesarios para que el RNAm y el RNAt entren al complejo de iniciaci\u00f3n:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>IF-1: Se une al complejo cerca del sitio A del ribosoma. Previene la entrada del aminoacil-RNAt.<\/li><li>IF-2: Se une a un iniciador especial del RNAt cargado con la formil metionina y controla su entrada al ribosoma.<\/li><li>IF-3: Estabiliza a la subunidad 30S e inhibe la uni\u00f3n prematura de la subunidad 50S. Permite que la subunidad 30S se una a los sitios de inicio en el ARNm.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Cada uno de estos factores se va uniendo por etapas hasta formar el complejo de iniciaci\u00f3n. Primero, la subunidad 30S, junto con los factores IF-1 e IF-3, se une al RNAm en el sitio de uni\u00f3n al ribosoma, que se encuentra cerca del sitio de inicio de la traducci\u00f3n (Imagen 11).<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"data:image\/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP\/\/\/yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7\" data-src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen43.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-325\" \/><noscript><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"512\" height=\"216\" src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen43.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-325\" srcset=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen43.png 512w, https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen43-300x127.png 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 512px) 100vw, 512px\" \/><\/noscript><figcaption>Imagen 11. Uni\u00f3n de la subunidad 30S junto con los factores IF-1 e IF-3, al sitio de uni\u00f3n al ribosoma.<br>Tomado de Krebs J., Goldstein E.S., and Kilpatrick S.T. (2018).<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Una vez posicionada en el sitio de uni\u00f3n al ribosoma, el factor IF-2 se une a la subunidad menor, cabe mencionar que este factor se encuentra unido al RNAt que lleva el amino\u00e1cido formil metionina (Imagen 12). En procariotas, el primer amino\u00e1cido que se une es una metionina modificada. Esto es para diferenciar el cod\u00f3n de inicio de aquel que codifica para el amino\u00e1cido metionina.<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"data:image\/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP\/\/\/yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7\" data-src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen44-edited-2.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-332\" \/><noscript><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"295\" height=\"166\" src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen44-edited-2.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-332\" \/><\/noscript><figcaption>Imagen 12. Uni\u00f3n del factor IF-2 junto con el RNAt para formil metionina. Este RNAt se localiza en el sitio P del ribosoma.<br>Tomado de Krebs J., Goldstein E.S., and Kilpatrick S.T. (2018).<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Una vez que se ha unido el factor IF-2 junto con el RNAt a la subunidad menor del ribosoma, todo esta listo para que se una la subunidad mayor. Para ello es necesario que los otros factores se desacoplen y esto lo hacen mediante la hidr\u00f3lisis del GTP (Imagen 13).<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"data:image\/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP\/\/\/yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7\" data-src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen45.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-333\" \/><noscript><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"511\" height=\"206\" src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen45.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-333\" srcset=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen45.png 511w, https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen45-300x121.png 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 511px) 100vw, 511px\" \/><\/noscript><figcaption>Imagen 13. Uni\u00f3n del factor IF-2 junto con el RNAt para formil metionina. Este RNAt se localiza en el sitio P del ribosoma.<br>Tomado de Krebs J., Goldstein E.S., and Kilpatrick S.T. (2018).<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En este punto ya se tiene ensamblado el ribosoma y el RNAt cargado con el primer amino\u00e1cido se encuentra localizado en el sitio P, quedando libre el sitio A y el sitio E. Con esto se termina la etapa de iniciaci\u00f3n y comienza la de elongaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"elongacion\">Elongaci\u00f3n<\/h4>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El primer paso en la etapa de elongaci\u00f3n es la entrada de un nuevo ARNt, la cual es mediada por la presencia del factor de elongaci\u00f3n EF-Tu, el cual es una prote\u00edna monom\u00e9rica de uni\u00f3n a GTP. Esta activo cuando se encuentra unido a GTP e inactivo cuando se une a GDP. Este factor, EF-Tu, solo se asocia al ribosoma durante el proceso de entrada del RNAt al sitio A. Una vez que el RNAt est\u00e1 en su lugar, EF-Tu se desacopla del ribosoma y repite el ciclo con otro RNAt. Una vez posicionado el segundo RNAt en el sitio A, el amino\u00e1cido es transferido al RNAt presente en el sitio A, dejando libre al RNAt del sitio P. En este momento, se genera el enlace pept\u00eddico entre los dos amino\u00e1cidos (Imagen 14). Esta reacci\u00f3n se denomina peptidil transferasa y la lleva a cabo la subunidad 50S del ribosoma (Imagen 15).<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"data:image\/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP\/\/\/yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7\" data-src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen46.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-335\" \/><noscript><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"455\" height=\"233\" src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen46.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-335\" srcset=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen46.png 455w, https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen46-300x154.png 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 455px) 100vw, 455px\" \/><\/noscript><figcaption>Imagen 14. Uni\u00f3n del factor EF-Tu y del segundo RNAt.<br>Tomado de Alberts B. et al. (2015).<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"data:image\/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP\/\/\/yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7\" data-src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen48.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-338\" \/><noscript><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1001\" height=\"340\" src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen48.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-338\" srcset=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen48.jpg 1001w, https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen48-300x102.jpg 300w, https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen48-768x261.jpg 768w\" sizes=\"auto, (max-width: 1001px) 100vw, 1001px\" \/><\/noscript><figcaption>Imagen 15. Formaci\u00f3n del enlace pept\u00eddico.<br>Tomado de Alberts B. et al. (2015).<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Una vez realizado el enlace, el ribosoma se transloca 3 nucle\u00f3tidos hacia adelante. De esta manera, el RNAt en el sitio P se mueve al sitio E, el que estaba en el sitio A se mueve al P quedando libre el sitio A para recibir un nuevo RNAt. Durante la translocaci\u00f3n, la subunidad 50S se mueve primero y despu\u00e9s la subunidad 30S. El proceso de translocaci\u00f3n requiere la participaci\u00f3n de factores de elongaci\u00f3n y de GTP. Uno de estos factores es el EF-G, el cual se une al ribosoma para facilitar la translocaci\u00f3n. Una vez que se mueve el ribosoma, este factor se desacopla y para ello requiere la hidr\u00f3lisis del GTP. Cabe mencionar que los factores EF-Tu y EF-G no pueden unirse al ribosoma al mismo tiempo, es decir, su uni\u00f3n es excluyente. Primero debe desacoplarse EF-Tu para que se pueda unir EF-G y viceversa (Imagen 16).<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"data:image\/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP\/\/\/yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7\" data-src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen49.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-341\" \/><noscript><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"270\" height=\"512\" src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen49.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-341\" srcset=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen49.png 270w, https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen49-158x300.png 158w\" sizes=\"auto, (max-width: 270px) 100vw, 270px\" \/><\/noscript><figcaption>Imagen 16. Translocaci\u00f3n del ribosoma y participaci\u00f3n del factor EF-G.<br>Tomado de Alberts B. et al. (2015).<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"terminacion\">Terminaci\u00f3n<\/h4>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La terminaci\u00f3n de la traducci\u00f3n est\u00e1 se\u00f1alada por la aparici\u00f3n del cond\u00f3n de paro en el sitio A del ribosoma. Son 3 los codones de terminaci\u00f3n UAG (llamado \u00e1mbar) UAA (llamado ocre) y UGA (llamado \u00f3palo). Estos codones no especifican para ning\u00fan amino\u00e1cido, por lo que no atraen a ning\u00fan RNAt. Cualquiera de estos tres codones es necesario y suficiente para terminar la traducci\u00f3n. En los genes bacterianos el cod\u00f3n UAA es el m\u00e1s utilizado como cod\u00f3n de paro. A esto se le conoce como preferencia de codones y lo mismo sucede para los otros codones que si especifican para un amino\u00e1cido en particular. Lo anterior se refiere a que en distintos organismos un determinado cod\u00f3n es el m\u00e1s utilizado para un amino\u00e1cido y en otros se prefiere otro cod\u00f3n para el mismo amino\u00e1cido.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La terminaci\u00f3n se lleva a cabo en dos etapas, la primera corresponde a la liberaci\u00f3n del polip\u00e9ptido del \u00faltimo RNAt y la segunda a la liberaci\u00f3n del RNAt, RNAm y la disociaci\u00f3n del ribosoma. Para esto, los codones de terminaci\u00f3n son reconocidos por prote\u00ednas denominadas Factores de liberaci\u00f3n clase I. En bacterias se han identificado dos de estos factores RF1 y RF2. RF1 reconoce al cod\u00f3n UAA y RF2 reconoce a los codones UGA y UAA. Estos factores act\u00faan en el sitio A del ribosoma y ayudan a liberar la cadena polipept\u00eddica y a desensamblar el ribosoma. Adem\u00e1s, estos factores requieren la asistencia de los factores de liberaci\u00f3n clase II, los cuales no reconocen a ning\u00fan cod\u00f3n. Este factor se denomina RF3 en bacterias y se encarga de liberar a FR1 y RF2 del ribosoma.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El mecanismo de terminaci\u00f3n se da de la siguiente manera: primero, RF1 o RF2 reconocen el cod\u00f3n de paro, luego, activan al ribosoma para hidrolizar el enlace entre el RNAt y el polip\u00e9ptido. Posteriormente, RF1 o RF2 son liberados del ribosoma por la acci\u00f3n de RF3, el cual utiliza el mismo sitio de uni\u00f3n que los factores de elongaci\u00f3n (Imagen 17).<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"data:image\/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP\/\/\/yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7\" data-src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen52.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-345\" \/><noscript><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"858\" height=\"418\" src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen52.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-345\" srcset=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen52.jpg 858w, https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen52-300x146.jpg 300w, https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen52-768x374.jpg 768w\" sizes=\"auto, (max-width: 858px) 100vw, 858px\" \/><\/noscript><figcaption>Imagen 17. Terminaci\u00f3n de la traducci\u00f3n y acci\u00f3n de los factores de liberaci\u00f3n. En rojo se muestra el factor de liberaci\u00f3n, ya sea RF1 o RF2 dependiendo del cod\u00f3n de terminaci\u00f3n del que se trate. Tomado de Alberts B. et al. (2015).<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Una vez desacoplado el ribosoma, cada subunidad esta lista para unirse nuevamente al sitio de inicio de la traducci\u00f3n y as\u00ed comenzar con un nuevo ciclo de traducci\u00f3n. Esto contin\u00faa mientras el RNAm se encuentre disponible y depende de la estabilidad del mismo Con esto terminamos el proceso de traducci\u00f3n en procariotas. En la siguiente secci\u00f3n se abordar\u00e1 el proceso en eucariotas.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"traduccion-en-eucariotas\">Traducci\u00f3n en eucariotas<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El proceso de traducci\u00f3n en eucariotas es muy similar a como ocurre en procariotas, lo que cambia es el orden y el n\u00famero de factores involucrados, as\u00ed como los sitios de reconocimiento en donde se va a unir el ribosoma. De igual manera el proceso de traducci\u00f3n se divide en 3 etapas: iniciaci\u00f3n, elongaci\u00f3n y terminaci\u00f3n. Veamos la primera etapa, la iniciaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"iniciacion\">Iniciaci\u00f3n<\/h4>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En eucariotas la subunidad 40S reconoce el extremo 5&#8242; del RNAm que es donde se localiza el CAP. Este es necesario para que se de una traducci\u00f3n eficiente del RNAm. Es decir, el CAP sirve como sitio de reconocimiento para la uni\u00f3n de la subunidad menor del ribosoma. Adem\u00e1s, tambi\u00e9n se requiere la uni\u00f3n de varios factores de iniciaci\u00f3n, incluyendo prote\u00ednas que reconocen al CAP.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El proceso comienza cuando la subunidad menor se une al ARNm en el extremo 5&#8242;, donde se localiza el CAP, posteriormente va leyendo hasta que se encuentra el cod\u00f3n de inicio. Este solo funciona como inicio cuando est\u00e1 en el contexto adecuado. Las bases importantes son las que est\u00e1n en la posici\u00f3n -4 y +1 a partir del cod\u00f3n de inicio de la traducci\u00f3n. Estas bases conforman lo que se conoce como secuencia de Kozak (Imagen 18).<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"data:image\/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP\/\/\/yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7\" data-src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen53.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-348\" \/><noscript><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"512\" height=\"123\" src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen53.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-348\" srcset=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen53.png 512w, https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen53-300x72.png 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 512px) 100vw, 512px\" \/><\/noscript><figcaption>Imagen 18. Sitios de reconocimiento para la subunidad menor del ribosoma. En verde el CAP en el extremo 5&#8242;, en rojo el cod\u00f3n de inicio de la traducci\u00f3n. En negro se muestra la secuencia de Kozak, que indica que el primer AUG que aparezca despu\u00e9s de ella es el que debe tomarse como cod\u00f3n de inicio.<br>Tomado de Krebs J., Goldstein E.S., and Kilpatrick S.T. (2018).<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Para que la subunidad menor sea capaz de unirse al CAP y posteriormente desplazarse hasta el cod\u00f3n de inicio de la traducci\u00f3n, se requiere de la participaci\u00f3n de varios factores de iniciaci\u00f3n. En eucariotas son aproximadamente 12 factores y se nombran de la misma manera que los procariotas solo anteponiendo una letra \u00abe\u00bb al nombre (Ejem. eIF1, eIF2, eIF3, etc.). Estos participan en todo el proceso de iniciaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A diferencia de los procariotas, en los eucariotas el RNAt iniciador cargado con metionina, se une a la subunidad menor del ribosoma antes de su uni\u00f3n con el RNAm. Tambi\u00e9n se une el factor eIF-2. Por otro lado, en el extremo 5&#8242;, donde se localiza el CAP, se unen los factores eIF4G y eIF4E los cuales van a ayudar a la subunidad menor a reconocer el CAP y a unirse a \u00e9l. Adicionalmente, en el extremo 3&#8242; del RNAm se unen las prote\u00ednas de uni\u00f3n al PoliA las cuales van a interactuar con eIF4G (Imagen 19).<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La formaci\u00f3n de este complejo en el 5&#8242; ayuda a la subunidad menor a unirse al CAP y a comenzar el escaneo en busca del cond\u00f3n de inicio de la traducci\u00f3n (Imagen 19). La subunidad menor se mueve a lo largo de la secuencia del ARNm hasta encontrar el cod\u00f3n de inicio, el cual es localizado gracias al anticod\u00f3n del RNAt que se encuentra unido a la subunidad menor en el sitio P de la misma (Imagen 20).<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"data:image\/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP\/\/\/yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7\" data-src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen55.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-350\" \/><noscript><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"295\" height=\"512\" src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen55.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-350\" srcset=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen55.png 295w, https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen55-173x300.png 173w\" sizes=\"auto, (max-width: 295px) 100vw, 295px\" \/><\/noscript><figcaption>Imagen 20. Localizaci\u00f3n del AUG y ensamble de la subunidad mayor del ribosoma.<br>Tomado de Alberts B. et al. (2015).<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La formaci\u00f3n de este complejo en el 5&#8242; ayuda a la subunidad menor a unirse al CAP y a comenzar el escaneo en busca del cond\u00f3n de inicio de la traducci\u00f3n (Imagen 19). La subunidad menor se mueve a lo largo de la secuencia del ARNm hasta encontrar el cod\u00f3n de inicio, el cual es localizado gracias al anticod\u00f3n del RNAt que se encuentra unido a la subunidad menor en el sitio P de la misma (Imagen 20).<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"elongacion-y-terminacion\">Elongaci\u00f3n y terminaci\u00f3n<\/h4>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La etapa de elongaci\u00f3n y terminaci\u00f3n se lleva a cabo de la misma manera que sucede en procariotas, la \u00fanica diferencia son los factores que participan en el proceso. De igual manera se requiere de un factor que acarree a los RNAt hacia el sitio A del ribosoma, de un factor que ayude en su translocaci\u00f3n y de un factor que se una al cod\u00f3n de terminaci\u00f3n. Estos factores son eEF1\u03b1 que se encarga de acarrear a los RNAt, eEF2 que ayuda a la translocaci\u00f3n del ribosoma utilizando la hidr\u00f3lisis del ATP y eRF1 que reconoce a los tres codones de terminaci\u00f3n y se une a ellos (Imagen 14-17). Estas dos etapas se llevan a cabo de manera similar a como sucede en procariotas.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"polirribosomas\">Polirribosomas<\/h4>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Como se vio, en procariotas el RNAm es transcrito y traducido en el mismo sitio, por lo que los dos procesos ocurren de forma simult\u00e1nea. En eucariotas, la s\u00edntesis y la maduraci\u00f3n del RNAm se dan en el n\u00facleo mientras que la traducci\u00f3n ocurre en el citosol. Debido a esto, el RNAm eucariota es relativamente m\u00e1s estable que el procariota y continua su traducci\u00f3n por varias horas. Mientras que en procariotas el extremo 5&#8242; del RNAm comienza a degradarse incluso antes del que el extremo 3&#8242; sea transcrito. Por lo tanto, el RNAm debe traducirse lo m\u00e1s pronto posible, tanto en procariotas como en eucariotas, y para ello los ribosomas son capaces de unirse uno tras otro generando lo que se conoce como polirribosomas (Imagen 21). Esto acelera el proceso de traducci\u00f3n para generar la mayor cantidad de polip\u00e9ptido posible.<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"data:image\/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP\/\/\/yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7\" data-src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen56.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-351\" \/><noscript><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"442\" height=\"512\" src=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen56.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-351\" srcset=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen56.png 442w, https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/wp-content\/uploads\/sites\/71\/2021\/11\/UDA_BiologiaMolecular_Imagen56-259x300.png 259w\" sizes=\"auto, (max-width: 442px) 100vw, 442px\" \/><\/noscript><figcaption>Imagen 21. Polirribosomas eucariotas. Tomado de Alberts B. et al. (2015).<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A manera de resumen y para reforzar los conocimientos adquiridos en esta clase te invito a que visualices el siguiente video.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-embed is-type-video is-provider-youtube wp-block-embed-youtube wp-embed-aspect-16-9 wp-has-aspect-ratio\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<iframe loading=\"lazy\" title=\"Life Science - Protein synthesis (Translation)\" width=\"1200\" height=\"675\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/kmrUzDYAmEI?feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture\" allowfullscreen><\/iframe>\n<\/div><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Posteriormente, realices la actividad interactiva en el siguiente sitio titulado <a href=\"https:\/\/learn.genetics.utah.edu\/content\/basics\/txtl\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener nofollow\">Transcribe and Translate a Gene<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"conclusion\">Conclusi\u00f3n<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En resumen, en esta clase conociste el proceso de traducci\u00f3n tanto en procariotas como en eucariotas. Como pudiste observar existe mucha similitud del proceso en ambos sistemas, siendo los factores que participan la mayor de las diferencias, as\u00ed como la manera en que es localizado el cod\u00f3n de inicio de la traducci\u00f3n. Tambi\u00e9n se abord\u00f3 el c\u00f3digo gen\u00e9tico, sus caracter\u00edsticas y c\u00f3mo es utilizado para cambiar la secuencia de pares de bases a secuencia de amino\u00e1cidos. Se vio lo que es el cod\u00f3n y el anticod\u00f3n y como el RNAt identifica la secuencia correcta en el RNA mensajero. Es importante recordar que en eucariotas la subunidad menor requiere la presencia del CAP para poder identificar el extremo 5&#8242; mientras que en procariotas la secuencia Shine-Dalgarno es la que se utiliza principalmente como sitio de uni\u00f3n al ribosoma.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Con esta clase terminamos de revisar cada una de las etapas del Dogma Central de la Biolog\u00eda Molecular: la replicaci\u00f3n, la transcripci\u00f3n y la traducci\u00f3n. El conocer como se llevan a cabo estos procesos es de gran importancia porque sientan las bases del funcionamiento de muchas de las t\u00e9cnicas que se utilizan en el laboratorio, as\u00ed como de los procesos de regulaci\u00f3n que se ver\u00e1n en clases posteriores.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Hemos llegado al final de la sesi\u00f3n y no me resta m\u00e1s que felicitarte por llegar hasta esta parte del curso. Te invito a que contin\u00faes con tu proceso formativo realizando la tarea asignada y mandarla como corresponde. Te encuentro en la pr\u00f3xima clase donde comenzaremos a ver el proceso de regulaci\u00f3n, es decir, como se encuentra regulada la expresi\u00f3n de genes.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"fuentes-de-informacion\">Fuentes de informaci\u00f3n<\/h2>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Krebs J., Goldstein E.S., and Kilpatrick S.T. (2018). Lewin\u2019s Genes XII. Editorial Jones and Bartlett<\/li><li>Alberts B. et al. (2015). Molecular Biology of the cell. Garland Science<\/li><\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Introducci\u00f3n \u00a1Hola! \u00a1Qu\u00e9 emoci\u00f3n volvernos a encontrar! Espero que contin\u00faes con ese mismo \u00edmpetu de la primera clase y sigas aprendiendo, por lo tanto te invito a esta s\u00e9ptima clase titulada Traducci\u00f3n de la unidad de aprendizaje Biolog\u00eda Molecular. En las clases anteriores hemos visto que la replicaci\u00f3n es el proceso mediante el cual el &#8230; <a title=\"Clase digital 7. Traducci\u00f3n\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/blogs.ugto.mx\/rea\/clase-digital-7-traduccion\/\" aria-label=\"Leer m\u00e1s sobre Clase digital 7. 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